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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)科研項(xiàng)目中英文文獻(xiàn)的查閱、整理，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)；

2、參與或主導(dǎo)制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)，包括小試、中試放大等研究，并負(fù)責(zé)放大前的工藝交接，進(jìn)行三批工藝驗(yàn)證，完成驗(yàn)證相關(guān)的資料；

3、負(fù)責(zé)放大前的工藝交接，進(jìn)行三批工藝驗(yàn)證，完成驗(yàn)證相關(guān)的資料；

4、負(fù)責(zé)撰寫項(xiàng)目原始記錄或階段性總結(jié)報(bào)告；

5、參與撰寫制劑CTD申報(bào)資料；

6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室及其設(shè)備的日常保管、維護(hù)、保養(yǎng)。

薪酬待遇：面議，工作時(shí)間依照國(guó)家勞動(dòng)合同法執(zhí)行。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、制藥工程或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，研究生優(yōu)先，38周歲以下；

2、英語(yǔ)四級(jí)及以上水平，六級(jí)優(yōu)先；

3、 具有2年以上制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、 熟悉常規(guī)藥物制劑工藝操作（如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等）；

5、 熟練操作相關(guān)設(shè)備和測(cè)試儀器（如崩解儀、溶出儀、氣相色譜法等）；

6、 熟悉GMP相關(guān)政策法規(guī)